وأوضح مدير عيادة الأطفال بمستشفى مونستر الجامعي أن خرف الأطفال المعروف علمياً باسم “الداء الليبوفوسيني السيرويدي العصبي” Neuronal ceroid lipofuscinosis، هو مرض وراثي بسبب خلل جيني يؤدي إلى موت الخلايا العصبية بشكل متزايد حيث تتمثل أعراضه في تدهور القدرة على الإبصار، والمشي، والتفكير، والكلام ونوبات صرع ,وفي وقت من الأوقات تفشل الأعضاء الحيوية في أداء وظيفتها ليموت المصاب به غالباً قبل إتمام عامه الثلاثين.وأضاف البروفيسور أومران، أن تشخيص خرف الأطفال عادة ما يستغرق وقتاً طويلاً، لأنه غير معروف، مشيراً إلى أنه لا يمكن الشفاء منه، ولكن يمكن تخفيف متاعبه، مثل تشنجات الصرع.
